Du får träffa andra med samma sjukdom och kan på det sättet få det stöd som du så väl behöver. Du får veta var du kan få behandling av olika slag. Läs vidare under fliken Specialistmottagningar och Medlemsförmåner samt Behandlingar: Alternativa metoder.  Genom att prata med andra med migrän och annan svår huvudvärk kan du få förståelse för din smärta och eventuellt också förslag på åtgärder och aktiviteter som gör din tillvaro lättare.   Du får möjlighet att lyssna på föredrag av experter inom olika områden.  Du kan delta i olika aktiviteter tillsammans med likasinnade. Du får möjlighet att göra din röst hörd via föreningen och därigenom påverka de styrande inom ditt område. … liksom följande Du blir medlem i både Svenska Migränförbundet och Migränföreningen i Stockholms län. Via Migränförbundet får du fyra gånger per år MigränBladet, där så gott som allt av intresse för vår sjukdom presenteras på ett väl grundat och intressant sätt.  Du har alltid möjlighet att kontakta personal på kansliet eller någon i styrelsen med frågor och funderingar.  Du får tillgång till kurser, behandlingar, föredrag m.m. till en låg kostnad. Du får en pesonlig kod för att kunna logga in på hemsidans Forum och Fråga doktorn. Läs mer om vad du kan få tillgång till under fliken Medlemsförmåner. Visste du att… ... det i Stockholms län finns cirka 300 000 personer med migrän och av dessa har 56 400 allvarliga frekventa migränattacker! ... det i Sverige bara finns hälften så många neurologer som i våra grannländer. Och av dessa är endast ett fåtal specialiserade när det gäller migrän. ... en person med migrän eller annan svår huvudvärk får i genomsnitt vänta nio år på diagnos (detta enligt en undersökning gjord år 2006).  ... det i Stockholms län finns två platser avsatta för rehabilitering av patienter med migrän och annan svår huvudvärk.  ... migrän är en genetisk sjukdom. Forskarna räknar med att migränsjukdomen är ärftlig upp till 70 procent. Därför arbetar vi på olika sätt för att stödja barn och ungdomar med svår huvudvärk.

Detta är några av de saker vi arbetar för:   Migränforskning Påverkan Utbildning Huvudvärksteam i primärvården Migränskola i länet

Vi arbetar för: Större ekonomiska resurser till migränforskning. En del av din medlemsavgift går direkt till forskning om migrän genom Svenska Migränförbundets samarbete med Hjärnfonden. Små och stora bidrag är välkomna och kan sättas in på Hjärnfondens plusgirokonto 90 11 25-5 eller bankgiro 901-1255. Märk bidraget med "MIGRÄN".   Via MigränBladet får du kontinuerlig information om senaste forskning när det gäller din sjukdom. Många medlemmar gör att vi kan ge mer till forskning och dessutom påverka på olika sätt. Läs lite mer om vad som pågår inom den internationella forskningen.   Påverka politiker och andra instanser och göra dem uppmärksammade på hur svårt det är för dem som drabbas av migrän och annan svår huvudvärk att få adekvat vård. Blir du medlem så ökar du våra möjligheter att få mer gehör för våra krav. Ju fler medlemmar vi har desto större möjlighet har vi att påverka politiker i landstinget och andra beslutsfattare i Stockholms län.  Bättre utbildning om huvudvärk för allmänläkare.   Fler utbildade neurologspecialister. Huvudvärksteam redan i primärvården.   Tidiga insatser för alla med migrän och annan svår huvudvärk. Neurologer med huvudvärkskunnande på alla sjukhus i länet.   Migränskola inom länet.   Rätt till arbete efter den enskildes förutsättningar  Kunskap hos de anställda på Försäkringskassan om vår problematik. Utan medlemmar så har man ingen förening, och utan förening så finns det ingen som kan föra din talan. Medlemmarna utgör grunden för vår förenings existens.  E-postadresser Sänd gärna in din e-postadress till kansliet, om du inte redan gjort det. Då kan du få extra information om aktiviteter och annat. Glöm inte att meddela oss när du byter adress. Tack!

Senast uppdaterad: 2009-07-06