Om oss

Huvudvärksföreningen Stockholm som föreningen heter från 12 september 2017, är en länsförening inom Huvudvärksförbundet som bildades under namnet Migränföreningen i Stockholms län i maj 1994 som en ideell och politiskt obunden organisation.

Deltagarna i en samtalsgrupp om migrän blev den första styrelsen. Ewa Bäckström valdes till föreningens första ordförande.

Efter Ewa har Charlotte Magnusson, Tina Edman, Marie Lundberg, Helena Lindman, Birgitta Killgren Hultgren, Britta Hjort Ekström och Anette Falk varit ordförande i föreningens styrelse.

Så här ser vår styrelse ut efter årsmötet 2017:
Ordförande: Marie Lundberg
Kassör: Britta Hjort Ekström
Sekreterare: Kerstin Svedberg
1:a vice ordförande: Mats Åkesson
2:a vice ordförande: Ewa Bäckström

Övriga ledamöter:
Anna Smidhammar
Frida de Maré

Suppleanter:
Marie Korsén
My Froster
Rim Araz
Ulrika Westin
Leonore Nyström

Revisor: Stig Privén
Revisorssuppleant: Inger Bodin

Kansliet

Lisa Ståhl arbetar deltid på vårt kansli, vanligtvis förmiddagar. Telefontid: Måndag – torsdag 08.30 – 11.30, telefon 070-483 60 07 eller e-post kansliet@migrania.se

Föreningen har cirka 1 000 medlemmar, men vi har plats för många, många fler! Har du migrän själv och ännu inte är medlem, läs vidare under fliken ”Medlem” i menyn på startsidan. Eller om du  är medlem och känner någon – god vän, arbetskamrat etc – som du tycker borde bli medlem, då hoppas vi på din hjälp!

Föreningens ändamål enligt våra stadgar är i korthet:
• Ta och stödja initiativ som gagnar människor med migrän eller annan huvudvärk
• Bedriva studie- och informationsverksamhet om migrän eller annan huvudvärk
• Bedriva och stödja verksamhet som minskar isolering och fördomar om migrän eller annan huvudvärk
• Utveckla kontakter Stockholms läns landsting, rörande väsentliga frågor för huvudvärksdrabbade

Aktiviteter

Våra pågående aktiviteter kan du läsa mer om under rubriken ”Våra aktiviteter” på startsidan.

Är du intresserad av styrelsearbete eller att  hjälpa till i verksamheten?

Om du har möjlighet att ideellt hjälpa till i vårt viktiga arbete så hör gärna av dig till vårt kansli. Det är inte alls nödvändigt att du är proffs – det räcker med att du brinner för att hjälpa andra som är drabbade  av migrän och har lite tid att lägga på det. Vi behöver folk som kan hjälpa till i våra aktiviteter vid föreläsningar, mässor, möten med andra organisationer m.m. Vi söker människor med idéer om hur vi på  ett bra sätt kan påverka och få förståelse för de migrändrabbades situation.

Vi söker också personer som kan hjälpa oss med andra sysslor, till exempel medlemsvärvning eller att förmedla tidningen HuvudJournalen och vårt broschyrmaterial till vårdcentraler, sjukhus och olika läkarmottagningar. Arbetet följer inte något speciellt mönster tidsmässigt, utan du kan planera  arbetet som det passar dig bäst. Lämpligt är till exempel att täcka upp det område där du själv bor. Allt arbete sker på ideell basis.

Ring kansliet, 070-483 60 07 om du är intresserad.

Om oss

Huvudvärksföreningen Stockholm som föreningen heter från 12 september 2017, är en länsförening inom Huvudvärksförbundet som bildades under namnet Migränföreningen i Stockholms län i maj 1994 som en ideell och politiskt obunden organisation.

Deltagarna i en samtalsgrupp om migrän blev den första styrelsen. Ewa Bäckström valdes till föreningens första ordförande.

Efter Ewa har Charlotte Magnusson, Tina Edman, Marie Lundberg, Helena Lindman, Birgitta Killgren Hultgren, Britta Hjort Ekström och Anette Falk varit ordförande i föreningens styrelse.

Så här ser vår styrelse ut efter årsmötet 2017:
Ordförande: Marie Lundberg
Kassör: Britta Hjort Ekström
Sekreterare: Kerstin Svedberg
1:a vice ordförande: Mats Åkesson
2:a vice ordförande: Ewa Bäckström

Övriga ledamöter:
Anna Smidhammar
Frida de Maré

Suppleanter:
Marie Korsén
My Froster
Rim Araz
Ulrika Westin
Leonore Nyström

Revisor: Stig Privén
Revisorssuppleant: Inger Bodin

Kansliet

Lisa Ståhl arbetar deltid på vårt kansli, vanligtvis förmiddagar. Telefontid: Måndag – torsdag 08.30 – 11.30, telefon 070-483 60 07 eller e-post kansliet@migrania.se

Föreningen har cirka 1 000 medlemmar, men vi har plats för många, många fler! Har du migrän själv och ännu inte är medlem, läs vidare under fliken ”Medlem” i menyn på startsidan. Eller om du  är medlem och känner någon – god vän, arbetskamrat etc – som du tycker borde bli medlem, då hoppas vi på din hjälp!

Föreningens ändamål enligt våra stadgar är i korthet:
• Ta och stödja initiativ som gagnar människor med migrän eller annan huvudvärk
• Bedriva studie- och informationsverksamhet om migrän eller annan huvudvärk
• Bedriva och stödja verksamhet som minskar isolering och fördomar om migrän eller annan huvudvärk
• Utveckla kontakter Stockholms läns landsting, rörande väsentliga frågor för huvudvärksdrabbade

Aktiviteter

Våra pågående aktiviteter kan du läsa mer om under rubriken ”Våra aktiviteter” på startsidan.

Är du intresserad av styrelsearbete eller att  hjälpa till i verksamheten?

Om du har möjlighet att ideellt hjälpa till i vårt viktiga arbete så hör gärna av dig till vårt kansli. Det är inte alls nödvändigt att du är proffs – det räcker med att du brinner för att hjälpa andra som är drabbade  av migrän och har lite tid att lägga på det. Vi behöver folk som kan hjälpa till i våra aktiviteter vid föreläsningar, mässor, möten med andra organisationer m.m. Vi söker människor med idéer om hur vi på  ett bra sätt kan påverka och få förståelse för de migrändrabbades situation.

Vi söker också personer som kan hjälpa oss med andra sysslor, till exempel medlemsvärvning eller att förmedla tidningen HuvudJournalen och vårt broschyrmaterial till vårdcentraler, sjukhus och olika läkarmottagningar. Arbetet följer inte något speciellt mönster tidsmässigt, utan du kan planera  arbetet som det passar dig bäst. Lämpligt är till exempel att täcka upp det område där du själv bor. Allt arbete sker på ideell basis.

Ring kansliet, 070-483 60 07 om du är intresserad.

backtotop