Föreningen

Migränföreningen i Stockholms län, som är en länsförening inom Svenska Migränförbundet, bildades i maj
1994 som en ideell och politiskt obunden organisation.

Deltagarna i en samtalsgrupp om migrän blev den första styrelsen. Ewa Bäckström valdes till föreningens första ordförande.

Efter Ewa har Charlotte Magnusson, Tina Edman, Marie Lundberg, Helena Lindman, Birgitta Killgren Hultgren och Britta Hjort Ekström varit ordförande i föreningens styrelse.

Så här ser vår styrelse ut efter årsmötet 2014:

Ordförande: Anette Falk
Vice ordförande: Britta Hjort Ekström
Kassör: Marie Korsén
Sekreterare: Kerstin Svedberg

Övriga ledamöter:
Kerstin Tärnholm
Mats Åkesson
Barbro Jägerland

Suppleanter:
Ewa Bäckström
Birgitta Killgren Hultgren
Ulla von Yxkull

Revisor: Inger Bodin
Revisorssuppleant: Alex von Yxkull

 

Kansliet

Marie Lundberg (50 %) och Britta Hjort Ekström (25 %) arbeta rpå vårt kansli.
Telefontid: Måndag – fredag 09.00.00 – 12.00, telefon 08-663 61 05 eller e-post kansliet@migrania.se

Föreningen har cirka 800 medlemmar, men vi har plats för många, många fler! Har du migrän
själv och ännu inte är medlem, läs vidare under ”Varför medlem?” i menyn på startsidan. Eller om du
är medlem och känner någon – god vän, arbetskamrat etc – som du tycker borde bli medlem, då hoppas
vi på din hjälp!

Föreningens ändamål enligt våra stadgar är i korthet:
• Ta och stödja initiativ som gagnar människor med migrän eller annan huvudvärk
• Bedriva studie- och informationsverksamhet om migrän eller annan huvudvärk
• Bedriva och stödja verksamhet som minskar isolering och fördomar om migrän eller annan huvudvärk
• Utveckla kontakter med myndigheter och organisationer rörande väsentliga frågor för huvudvärks-
drabbade

Aktiviteter

Våra pågående aktiviteter kan du läsa mer om under rubriken ”Aktiviteter”.

Är du intresserad av styrelse- eller hjälparbete?

Om du har möjlighet att hjälpa till i vårt viktiga arbete så hör gärna av dig till vårt kansli. Det är inte
alls nödvändigt att du är proffs – det räcker med att du brinner för att hjälpa andra som är drabbade
av migrän och har lite tid att lägga på det. Vi behöver folk som kan hjälpa till i våra aktiviteter vid före-
läsningar, mässor, möten med andra organisationer m.m. Vi söker människor med idéer om hur vi på
ett bra sätt kan påverka och få förståelse för de migrändrabbades situation.

Vi söker också personer som kan hjälpa oss med andra sysslor, till exempel medlemsvärvning eller
att förmedla tidiningen HuvudJournalen och vårt broschyrmaterial till vårdcentraler, sjukhus och olika
läkarmottagningar. Arbetet följer inte något speciellt mönster tidsmässigt, utan du kan planera
arbetet som det passar dig bäst. Lämpligt är till exempel att täcka upp det område där du själv bor.
Allt arbete sker på ideell basis.

Ring kansliet, 08-663 61 05 om du är intresserad.

Föreningen

Migränföreningen i Stockholms län, som är en länsförening inom Svenska Migränförbundet, bildades i maj
1994 som en ideell och politiskt obunden organisation.

Deltagarna i en samtalsgrupp om migrän blev den första styrelsen. Ewa Bäckström valdes till föreningens första ordförande.

Efter Ewa har Charlotte Magnusson, Tina Edman, Marie Lundberg, Helena Lindman, Birgitta Killgren Hultgren och Britta Hjort Ekström varit ordförande i föreningens styrelse.

Så här ser vår styrelse ut efter årsmötet 2014:

Ordförande: Anette Falk
Vice ordförande: Britta Hjort Ekström
Kassör: Marie Korsén
Sekreterare: Kerstin Svedberg

Övriga ledamöter:
Kerstin Tärnholm
Mats Åkesson
Barbro Jägerland

Suppleanter:
Ewa Bäckström
Birgitta Killgren Hultgren
Ulla von Yxkull

Revisor: Inger Bodin
Revisorssuppleant: Alex von Yxkull

 

Kansliet

Marie Lundberg (50 %) och Britta Hjort Ekström (25 %) arbeta rpå vårt kansli.
Telefontid: Måndag – fredag 09.00.00 – 12.00, telefon 08-663 61 05 eller e-post kansliet@migrania.se

Föreningen har cirka 800 medlemmar, men vi har plats för många, många fler! Har du migrän
själv och ännu inte är medlem, läs vidare under ”Varför medlem?” i menyn på startsidan. Eller om du
är medlem och känner någon – god vän, arbetskamrat etc – som du tycker borde bli medlem, då hoppas
vi på din hjälp!

Föreningens ändamål enligt våra stadgar är i korthet:
• Ta och stödja initiativ som gagnar människor med migrän eller annan huvudvärk
• Bedriva studie- och informationsverksamhet om migrän eller annan huvudvärk
• Bedriva och stödja verksamhet som minskar isolering och fördomar om migrän eller annan huvudvärk
• Utveckla kontakter med myndigheter och organisationer rörande väsentliga frågor för huvudvärks-
drabbade

Aktiviteter

Våra pågående aktiviteter kan du läsa mer om under rubriken ”Aktiviteter”.

Är du intresserad av styrelse- eller hjälparbete?

Om du har möjlighet att hjälpa till i vårt viktiga arbete så hör gärna av dig till vårt kansli. Det är inte
alls nödvändigt att du är proffs – det räcker med att du brinner för att hjälpa andra som är drabbade
av migrän och har lite tid att lägga på det. Vi behöver folk som kan hjälpa till i våra aktiviteter vid före-
läsningar, mässor, möten med andra organisationer m.m. Vi söker människor med idéer om hur vi på
ett bra sätt kan påverka och få förståelse för de migrändrabbades situation.

Vi söker också personer som kan hjälpa oss med andra sysslor, till exempel medlemsvärvning eller
att förmedla tidiningen HuvudJournalen och vårt broschyrmaterial till vårdcentraler, sjukhus och olika
läkarmottagningar. Arbetet följer inte något speciellt mönster tidsmässigt, utan du kan planera
arbetet som det passar dig bäst. Lämpligt är till exempel att täcka upp det område där du själv bor.
Allt arbete sker på ideell basis.

Ring kansliet, 08-663 61 05 om du är intresserad.

backtotop